Obat Zolopent, negara asal - Ukraina, adalah cara untuk mengurangi sekresi lambung. Bahan aktif, pantoprazole, memblokir pompa proton sel parietal, menghambat produksi asam klorida ke dalam rongga perut. Zolopent diresepkan untuk adenoma pankreas, refluks esofagitis, kondisi patologis hipersekresi lainnya, dan pemberantasan Helicobacter pylori pada penyakit tukak lambung. Kontraindikasi pada alergi terhadap pantoprazole, turunan benzimidazole, komponen tambahan. Baca lebih lanjut dalam instruksi lengkap.
Petunjuk penggunaan Zolopent
Komposisi
Pantoprazole 40 mg
Indikasi
Indikasi untuk penggunaan obat Zolopent adalah: Esofagitis refluks sedang dan berat, pemberantasan Helicobacter pylori pada pasien dengan ulkus peptikum yang disebabkan oleh mikroorganisme ini dalam kombinasi dengan antibiotik yang sesuai, ulkus duodenum, ulkus lambung, dengan sindrom Zollinger-Elison dan patologis fisiologis lainnya, dalam kasus pola zollinger-lonceng lainnya dan dalam pola hubungan lainnya..
Kontraindikasi
Obat Zolopent tidak boleh digunakan untuk terapi kombinasi, yang tujuannya adalah pemberantasan H. pylori, pada pasien dengan insufisiensi ginjal atau hati sedang hingga berat.
Pantoprazole, seperti inhibitor pompa proton lainnya, dikontraindikasikan untuk digunakan dengan atazanavir.
Juga kontraindikasi untuk penggunaan obat Zolopent adalah:
- Hipersensitif terhadap komponen obat
- Hepatitis dan sirosis hati, yang disertai dengan gagal hati yang parah
- Masa kehamilan dan menyusui
- Usia anak-anak.
Dosis dan pemberian
Pengobatan esofagitis refluks sedang dan berat dengan Zolopent.
Dosis yang disarankan untuk anak-anak di atas 12 tahun dan orang dewasa adalah 1 tablet Zolopent 40 mg sekali sehari. Dalam beberapa kasus, dosis dapat digandakan (2 tablet Zolopenta 40 mg per hari), terutama tanpa adanya efek dari penggunaan obat lain.
Pada pasien dewasa dengan ulkus lambung dan duodenum dan dengan hasil positif untuk Helicobacter pylori, perlu untuk mencapai pemberantasan mikroorganisme menggunakan terapi kombinasi. Tergantung pada sensitivitas mikroorganisme, kombinasi terapeutik berikut dapat digunakan untuk membasmi H. pylori pada orang dewasa:
a) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg klaritromisin 2 kali sehari;
b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
+ 500 mg klaritromisin 2 kali sehari
c) 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
Jika terapi kombinasi tidak diindikasikan, misalnya, pada pasien dengan hasil negatif pada Helicobacter pylori, untuk monoterapi ulkus lambung dan duodenum dengan Zolopent, dosis yang dianjurkan adalah 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali sehari. Dalam beberapa kasus, dosis dapat digandakan (2 tablet Zolopent 40 mg per hari.), Terutama tanpa adanya efek dari penggunaan obat lain.
Untuk pengobatan jangka panjang sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya, dosis harian awal adalah 80 mg (masing-masing 2 tablet Zolopent 40 mg). Jika perlu, dosis dititrasi lebih lanjut, naik atau turun, tergantung pada indeks sekresi lambung. Dosis, yang melebihi 80 mg per hari, harus dibagi menjadi dua dosis. Overdosis sementara lebih dari 160 mg pantoprazole dimungkinkan, tetapi hanya untuk waktu yang diperlukan untuk kontrol yang memadai dari sekresi asam.
Durasi pengobatan untuk sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya hanya tergantung pada kebutuhan klinis.
Pada pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah, dosis dapat dikurangi menjadi 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali dalam 2 hari. Selain itu, pada pasien tersebut perlu untuk mengontrol tingkat enzim hati. Dalam hal peningkatannya, pengobatan dengan Zolopent harus dihentikan.
Pasien usia lanjut dan pasien dengan gangguan fungsi ginjal tidak dianjurkan untuk melebihi dosis harian 40 mg pantoprazole. Pengecualian adalah terapi kombinasi, yang tujuannya adalah pemberantasan H. pylori, ketika pasien usia lanjut harus menerima dosis harian pantoprazole (1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari) selama 1 minggu.
Overdosis
Gejala overdosis Zolopen: hipoaktivitas, ataksia, dan tremor.
Jika diduga overdosis, terapi simtomatik direkomendasikan. Dialisis tidak ditampilkan.
Efek samping
Efek buruk diklasifikasikan berdasarkan frekuensi berdasarkan kategori berikut: sering (> 1/100 dan 1/1000 dan 1/10000 dan
Portal Medis Ambulans Internet
Pada kekurangan ditemukan email [email protected].
Statistik
Pada siang hari, 14 pertanyaan ditambahkan, 38 jawaban ditulis, 14 di antaranya dari 7 spesialis di 0 konferensi.
Sejak 4 Maret 2000, 375 spesialis telah menulis 511.756 jawaban untuk 2.329.486 pertanyaan.
Peringkat Keluhan
- Tes darah1455
- Kehamilan1368
- Rak786
- Analisis urin644
- Diabetes590
- Liver533
- Iron529
- Gastritis481
- Cortisol474
- Gula Diabetes 446
- Psikiater445
- Tumor432
- Ferritin418
- Alergi 403
- Gula Darah395
- Kecemasan388
- Rash387
- Onkologi379
- Hepatitis364
- Slime350
Peringkat obat
- Paracetamol382
- Eutiroks202
- L-thyroxin 186
- Duphaston176
- Progesteron168
- Motilium162
- Glukosa-E160
- Glukosa160
- L-Ven155
- Glycine150
- Kafein150
- Adrenaline148
- Pantogam147
- Tserukal143
- Ceftriaxone142
- Mezaton139
- Dopamin137
- Mexidol136
- Kafein natrium benzoat135
- Sodium benzoate135
zolopent
Ditemukan (15 pos)
. FGDS. Kesimpulan: kegagalan kardia. Refluks esofagitis. Gastroduodenitis. Helicobacter menyangkal. Saw selama 1-3 bulan. setiap tahun Zolopent, enzim, probiotik. Sekarang mulas tidak terlalu khawatir, terutama peningkatan pembentukan gas, pembengkakan yang konstan,. untuk membuka
Halo, tolong beri tahu saya, tablet domrid sr, zolopent dan meverin dapatkah Anda minum ketiganya sekaligus? Resep pil 2 kali sehari. untuk membuka
. baru-baru ini, tetapi dokter tidak meresepkannya kepada saya). Pada saat yang sama, gastritis refluks didiagnosis. Dan obat-obatan diresepkan: Zolopent, Gaviscon, Festal, Domrid Sr. Tetapi berapa hari untuk minum obat tidak diindikasikan, tetapi sekarang dokter pergi berlibur, dan saya. untuk membuka
. dinding bawah polip pada dasar yang luas hingga 0,2 cm, tanpa peradangan yang tajam. Tidak ada bakteri. Kursus pengobatan: Moterix M. Veverin, Zolopent, Ursolized, Cefasel, Vis-Nol, Lactial.Pengobatan tidak membawa hasil apa pun, daripada untuk dirawat lebih lanjut, mereka telah menderita selama 5 bulan. untuk membuka
. Aku menyelamatkan diriku sebanyak yang aku bisa, catatannya hanya berhenti minum obat, refluks asam ke kerongkongan dan mulut kering kembali. Zolopent membantu, tolong beri tahu saya berapa lama Anda dapat menggunakan obat ini, atau mungkin ada sesuatu untuk penggunaan jangka panjang.. untuk membuka
. Penyakit refluks gastroesofageal. Ahli gastroenterologi sedang berlibur, dan terapis hanya meresepkan Motilium, Almagel, mereka hanya menghilangkan gejalanya tetapi tidak menyembuhkan, bukan? Masih De-Nol dan Zolopent, tetapi dia tidak menjelaskan apa-apa, dan ini adalah kondisi pra-ulkus, bukan? untuk membuka
. kandung kemih), pada detik (pada saluran) - ada sesuatu yang rusak dengan sphincter. Resep: Duspatalin, festal, cefix, galstena, zolopent dan diet nomor 5. Menurut kata-kata, jangan khawatir. tetapi faktanya menjadi sedikit lebih mudah, hanya mual periodik yang tersisa.. untuk membuka
. dan beralih ke dokter lain, sekali lagi melakukan USG, kali ini menunjukkan bahwa saya hanya menderita gastritis dan duodenitis antral, mereka mengaitkan saya dengan zolopent, denol, duspatalin selama 5 hari, retard mehsyn dan almagel selama 5 hari. Butuh 15 hari, dan saya hanya menjadi lebih buruk, tetapi dokter. untuk membuka
. kolitis, fase akut dengan sindrom diskinetik, dysbiosis usus (Klebsiella). Melihat motilium, mosid, creon, de-nol, zolopent, pentasa, duspatalin, intrix, laktiv ratiopharm. 3 hari setelah keluar, serangan nyeri dimulai. Rezi di atas. untuk membuka
. suhu mual naik ke 37-37,4. Dia menelan payung, "kata ERYTHEMATOSIS GASTROPATHY dan REFLUX ZHELCHI. Kursus propil dari URSOHOL, HOFITOL, TANAMAN EMAS, tumbuhan kolagog tidak membantu apa pun. untuk membuka
Ulasan Goldfish
Ulasan Goldfish
Harga EMAS di apotek
Analog emas
De nol
Instruksi untuk digunakan
dari 32 UAH
350324 dilihat
NOLPASE
Instruksi untuk digunakan
dari 28 UAH
147734 dilihat
Instruksi untuk digunakan
dari 55 UAH
129444 dilihat
EZOLONG
Instruksi untuk digunakan
dari 117 UAH
120653 dilihat
Ranitidine
Instruksi untuk digunakan
dari 8 UAH
114814 dilihat
Obat untuk pengobatan saluran pencernaan Kusum Farm Zolopent - ulasan
Akan membantu masalah pencernaan
Halo semuanya! Setiap orang kadang-kadang mengalami kerusakan saluran pencernaan - kurang nafsu makan, berat atau sakit di perut, hati, pankreas... Jadi suatu ketika ketika saya pergi ke dokter dengan masalah seperti itu, dia meresepkan saya tablet Zolopent 40mg - untuk diminum sekali sehari - di pagi hari - satu jam sebelum makan.
Zolopent adalah obat untuk pengobatan penyakit terkait asam. Bahan aktifnya adalah pantoprazole.
Zolopent - pil kekuningan, bikonveks, berbentuk oval, kecil, mudah ditelan, minum banyak air.
Blister 10 tablet 40 mg biaya 38 hryvnia. Saya tidak melihat adanya efek samping. Saya melihat mereka selama 10 hari, tetapi itu adalah terapi yang kompleks (Trimspa dan Hermital). Semua gejala penyakit berlalu pada hari ketujuh.
Petunjuk penggunaan obat Zolopent
Zolopent adalah agen antiulcer yang menurunkan keasaman lambung, penghambat pompa proton.
Obat ini disetujui untuk digunakan di wilayah Ukraina dan Kazakhstan. Tidak terdaftar di Rusia.
Ulasan obat ini ada di akhir artikel.
1. Petunjuk penggunaan
Indikasi untuk digunakan
Zolopent dapat diresepkan untuk pasien yang menderita:
- Sindrom Zollinger-Ellison, keadaan hipersekresi patologis lainnya;
- ulkus duodenum;
- tukak lambung;
- refluks esofagitis berat atau sedang;
- tukak lambung yang disebabkan oleh kehadiran Helicobacter pylori (penghancuran mikroorganisme dilakukan dengan bantuan zolopent dan antibiotik).
Metode penggunaan
Pembuat pil menyarankan untuk minum obat satu jam sebelum makan. Pil dikeluarkan dari kemasan, ditelan, dicuci dengan air. Mengunyah atau menggiling Zolopent tidak dianjurkan.
Jika pasien menderita refluks esofagitis, dosis standar untuk mengobati orang dewasa dan anak-anak di atas 12 adalah 1 tablet (40 mg) sekali sehari. Jika penggunaan obat lain tidak membawa hasil yang diharapkan, dosis ditingkatkan menjadi 2 tablet.
Jika orang dewasa yang menderita tukak lambung dan ulkus duodenum memiliki hasil positif untuk Helicobacter pylori, tujuan terapi adalah untuk memberantas mikroorganisme.
Zolopent digunakan bersama dengan antibiotik, yang dipilih secara individual (berdasarkan sensitivitas mikroorganisme).
Kemungkinan kombinasi meliputi:
- kombinasi Zolopent (40 mg), amoksisilin (1000 mg) dan klaritromisin (500 mg);
- mengambil Zolopenta (40 mg) dalam kombinasi dengan metronidazole (500 mg) dan klaritromisin (500 mg);
- penggunaan simultan Zolopent (40 mg), amoksisilin (1000 mg), metronidazole (500 mg).
Penting: masing-masing obat yang tercantum di atas diminum dua kali sehari.
Jika perlu, dalam pengobatan gabungan tidak ada (dengan hasil negatif pada Helicobacter pylori).
Zolopent mengambil sendiri, tanpa antibiotik. Dalam hal ini, dosis harian obat adalah 40 mg. Dalam beberapa kasus, dokter memutuskan untuk menggandakan dosis.
Dengan pengobatan jangka panjang sindrom Zollinger-Ellison atau kondisi hipersekresi patologis lainnya.
Terapi dimulai dengan dosis 80 mg. Di masa depan, dapat menggunakan titrasi dosis. Untuk melakukan ini, itu dikurangi atau ditingkatkan, dipandu oleh data tentang indikator sekresi lambung. Pada tujuan dosis melebihi 80 mg, itu dibagi menjadi 2 resepsi. Dosis berlebih lebih dari 160 mg dimungkinkan, tetapi hanya untuk waktu yang singkat. Durasi perawatan ditentukan oleh kebutuhan klinis.
Ketika meresepkan obat untuk orang dengan gangguan hati yang parah.
Dokter memutuskan untuk mengurangi dosis menjadi 40 mg setiap dua hari. Selama terapi, tingkat enzim hati harus dipantau. Jika naik, mereka berhenti minum Zolopent.
Ketika meresepkan obat untuk orang tua dan orang-orang dengan gangguan fungsi ginjal.
Tidak diinginkan untuk melebihi dosis harian pantoprazole, yaitu 40 mg. Pengecualiannya adalah terapi kombinasi, yang dilakukan untuk menghancurkan H. Рylori. Dalam hal ini, pengobatan dilakukan sebagai berikut: 40 mg Zolopent dua kali / hari. sepanjang minggu.
Video tentang topik: Diet Terapi (TABEL) No. 1 (Ulkus peptikum dan ulkus duodenum)
Bentuk rilis, komposisi
Tablet Zolopenta berbentuk oval, bikonveks, dan dilapisi kuning.
Tablet ini mengandung pantoprazole natrium sesquihydrate dan komponen aktif - crospovidone, kalsium stearat, trietil sitrat, titanium dioksida, oksida besi kuning, Opadry 03F58750 putih, anhidrat natrium karbonat, manitol, hidroksipropil selulosa, oydragit L30D55, natrium lauril sulfat, bedak.
Interaksi dengan obat lain
Pantoprazole memengaruhi penyerapan obat-obatan lain, terutama jika bioavailabilitasnya tergantung pada keasaman lambung (ini termasuk sejumlah obat antijamur seperti posaconazole, itraconazole, ketoconazole, dan obat lain seperti erlotinib).
Penggunaan pantoprazole bersama dengan atazanavir dan obat lain terhadap HIV (jika penyerapan dana ini tergantung pada keasaman) dapat menyebabkan penurunan ketersediaan hayati dan efektivitas obat ini. Oleh karena itu, kombinasi atazanavir dengan IPP tidak dianjurkan.
Kombinasi IPP dengan dosis tinggi metotreksat berkontribusi terhadap peningkatan kadar metotreksat dalam darah (efek ini diamati pada beberapa pasien). Jika seseorang menderita psoriasis atau kanker, mengambil metotreksat dalam jumlah besar, dari mengambil pantoprazole harus sementara ditinggalkan.
Jika pasien menggunakan antikoagulan tidak langsung, pemantauan PID / PV harus dilakukan jika pantoprazole diambil secara tidak teratur, setelah menghentikan atau memulai terapi.
2. Efek samping
Efek buruk diklasifikasikan berdasarkan frekuensi berdasarkan kategori berikut: sering (> 1/100 dan 1/1000 dan 1/10000 dan
Zolopent
Serupa:
Obat ini diresepkan untuk beberapa penyakit pada saluran pencernaan. Peningkatan keasaman, refluks esofagitis, ulkus duodenum dan tukak lambung dapat menjadi indikasi untuk penggunaan bubuk emas. Zat aktif pantoprazole.
Saya ingin berbagi hasil penggunaan keasaman tinggi dan mulas, gastritis kronis. Ini adalah masalah suami terkait dengan pelanggaran rezim dan kualitas gizi, kelebihan berat badan. Kondisinya akut, mulas dimulai dari hampir semua makanan atau olahraga.
Lulus tiga program pengobatan, selama sebulan, dengan istirahat. Gejalanya hilang dengan sangat cepat, pada awal kursus pertama. Namun seminggu setelah selesai mulai muncul secara bertahap lagi. Setelah kursus kedua, keadaan normal berlangsung lebih lama. Setelah eksaserbasi ketiga, sudah ada lima bulan. Mengingat fakta bahwa dietnya tidak duduk.
Ada pengalaman menggunakan obat yang serupa efeknya, dengan bahan aktif lain. Zolopent dalam perbandingan secara signifikan memperoleh efisiensi.
Penggunaan jangka panjang direkomendasikan di bawah pengawasan dokter, karena obat apa pun memiliki karakteristiknya sendiri.
Zolopent
Pabrikan: Kusum Farm LLC Ukraina
Kode ATC: A02BC02
Bentuk produk: Bentuk sediaan padat. Pil
Karakteristik umum. Komposisi:
Bahan aktif: pantoprazole; 1 tablet mengandung pantoprazole sodium sesquihydrate, setara dengan pantoprazole 40 mg.
Eksipien: natrium karbonat anhidrat, manitat (E 421), crospovidone, hidroksipropil selulosa, kalsium stearat, aydragit L30D55, trietil sitrat, natrium lauril sulfat, titanium dioksida (E 171), oksida besi kuning (E 172), talc, Opadry 03F58750750750750750750750
Sifat farmakologis:
Farmakodinamik. Pantoprazole adalah penghambat sekresi lambung, menghambat aktivitas H + / K + -ATPase dalam sel parietal lambung dan dengan demikian menghambat fase akhir dari sekresi asam hidroklorat. Hal ini menyebabkan penurunan tingkat sekresi basal, terlepas dari sifat stimulasi. Ini menunjukkan aktivitas antibakteri relatif terhadap Helicobacter pylori dan berkontribusi pada manifestasi efek anti-helicobacter dari obat lain. Efek terapeutik setelah dosis tunggal datang dengan cepat dan berlangsung selama 24 jam.
Farmakokinetik. Cepat dan sepenuhnya diserap setelah tertelan. Ketersediaan hayati absolut adalah 77%. Konsentrasi maksimum tercapai dalam 2-4 jam. Pengikatan protein plasma adalah 98%. Waktu paruh adalah sekitar 1 jam. Sangat lemah menembus penghalang darah-otak. Dimetabolisme di hati. Diekskresikan terutama dengan urin (82%) dalam bentuk metabolit, dalam jumlah kecil diamati dalam tinja. Tidak terakumulasi. Waktu paruh pada pasien dengan sirosis hati meningkat menjadi 7-9 jam, dengan insufisiensi hati meningkat sedikit, tetapi waktu paruh metabolit utama mencapai 2-3 jam.
Indikasi untuk digunakan:
-Esofagitis refluks sedang dan berat. Pemberantasan Helicobacter pylori pada pasien dengan tukak lambung yang disebabkan oleh mikroorganisme ini dalam kombinasi dengan antibiotik yang sesuai.
-Ulkus duodenum.
-Bisul perut.
-Pada sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya.
Dosis dan pemberian:
Pengobatan refluks esofagitis sedang dan berat.
Dosis yang disarankan untuk anak-anak di atas 12 tahun dan orang dewasa adalah 1 tablet Zolopent 40 mg sekali sehari. Dalam beberapa kasus, dosis dapat digandakan (2 tablet Zolopenta 40 mg per hari), terutama tanpa adanya efek dari penggunaan obat lain.
Pada pasien dewasa dengan ulkus lambung dan duodenum dan dengan hasil positif untuk Helicobacter pylori, perlu untuk mencapai pemberantasan mikroorganisme menggunakan terapi kombinasi. Tergantung pada sensitivitas mikroorganisme, kombinasi terapeutik berikut dapat digunakan untuk membasmi H. pylori pada orang dewasa:
a) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg klaritromisin 2 kali sehari;
b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
+ 500 mg klaritromisin 2 kali sehari
c) 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
Jika terapi kombinasi tidak diindikasikan, misalnya, pada pasien dengan hasil negatif pada Helicobacter pylori, untuk monoterapi ulkus lambung dan duodenum dengan Zolopent, dosis yang dianjurkan adalah 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali sehari. Dalam beberapa kasus, dosis dapat digandakan (2 tablet Zolopent 40 mg per hari.), Terutama tanpa adanya efek dari penggunaan obat lain.
Untuk pengobatan jangka panjang sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya, dosis harian awal adalah 80 mg (masing-masing 2 tablet Zolopent 40 mg). Jika perlu, dosis dititrasi lebih lanjut, naik atau turun, tergantung pada indeks sekresi lambung. Dosis, yang melebihi 80 mg per hari, harus dibagi menjadi dua dosis. Overdosis sementara lebih dari 160 mg pantoprazole dimungkinkan, tetapi hanya untuk waktu yang diperlukan untuk kontrol yang memadai dari sekresi asam.
Durasi pengobatan untuk sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya hanya tergantung pada kebutuhan klinis.
Pada pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah, dosis dapat dikurangi menjadi 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali dalam 2 hari. Selain itu, pada pasien tersebut perlu untuk mengontrol tingkat enzim hati. Dalam hal peningkatannya, pengobatan dengan Zolopent harus dihentikan.
Pasien usia lanjut dan pasien dengan gangguan fungsi ginjal tidak dianjurkan untuk melebihi dosis harian 40 mg pantoprazole. Pengecualian adalah terapi kombinasi, yang tujuannya adalah pemberantasan H. pylori, ketika pasien usia lanjut harus menerima dosis harian pantoprazole (1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari) selama 1 minggu.
Petunjuk umum.
Tablet Zolopent tahan terhadap jus lambung, diminum 1 jam sebelum sarapan, utuh, tidak dikunyah dan tidak dihancurkan, air minum. Dalam terapi kombinasi, yang tujuannya adalah pemberantasan H. pylori, pil kedua Zolopent diambil sebelum makan malam. Terapi kombinasi biasanya dilakukan selama 7 hari, tetapi bisa diperpanjang hingga 2 minggu. Jika pengobatan lebih lanjut dengan pantoprazole diindikasikan untuk terapi, rekomendasi harus dipertimbangkan mengenai dosis untuk tukak lambung dan duodenum.
Ulkus duodenum biasanya sembuh dalam waktu 2 minggu. Jika periode dua minggu tidak cukup, penyembuhan dapat diharapkan dalam 2 minggu ke depan.
Untuk pengobatan tukak lambung dan esofagitis refluks, biasanya diperlukan 4 minggu. Jika ini tidak cukup, penyembuhan dapat diharapkan dalam 4 minggu ke depan.
Fitur aplikasi:
Sebelum dan sesudah perawatan, perlu untuk menyingkirkan penyakit ganas pada kerongkongan dan lambung, karena pengobatan dapat menutupi gejala dan menunda diagnosis yang benar. Diagnosis penyakit refluks harus dikonfirmasikan secara endoskopi. Zolopent tidak dianjurkan untuk pasien dengan dispepsia non-ulkus. Pada pasien usia lanjut dan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, tidak dianjurkan untuk melebihi dosis 40 mg / hari. Pada gagal ginjal berat, rejimen dosis perlu disesuaikan - 1 tablet setiap hari, di bawah kendali tingkat enzim hati (jika dinaikkan, obat harus segera dibatalkan).
Jika ada gejala yang mengkhawatirkan (penurunan berat badan yang signifikan, muntah, displasia, muntah dengan darah, anemia, melena), kehadiran ulkus lambung harus dikecualikan keganasan, karena pengobatan dengan pantoprazole dapat menutupi gejala ulkus ganas dan menunda diagnosis.
Penelitian lebih lanjut harus dikondisikan jika gejalanya menetap dengan pengobatan yang memadai.
Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi transportasi motor atau mekanisme lainnya.
Selama perawatan, beberapa pasien mungkin mengalami reaksi yang merugikan dari sistem saraf, jadi Anda harus berhati-hati saat mengemudi atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.
Gunakan selama kehamilan atau menyusui.
Pengalaman menggunakan Zolopent selama kehamilan dan menyusui tidak ada, oleh karena itu, tidak boleh diresepkan selama periode ini.
Jika Anda perlu menggunakan Zolopent selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Anak-anak Jangan mendaftar.
Efek samping:
Efek buruk diklasifikasikan berdasarkan frekuensi berdasarkan kategori berikut: sering (> 1/100 dan 1/1000 dan 1/10000 dan
Ulasan Zolopent dari dokter
bahan aktif: pantorrazole;
1 tablet mengandung pantoprazole sodium sesquihydrate setara dengan pantoprazole 20 mg
Eksipien: natrium karbonat anhidrat, manitat (E 421), crospovidone, hidroksipropil selulosa, kalsium stearat, aydragit L30D55, trietil sitrat, natrium lauril sulfat, titanium dioksida (E 171), besi oksida kuning (E172), talc, Opadry 03F58750;
* Opadry 03F58750 white: hypromellose, titanium dioxide (E 171), polyethylene glycol, talk.
Bentuk Dosis
Tablet yang dilapisi.
Sifat fisik dan kimia utama: tablet bikonveks oval, dilapisi kuning.
Kelompok farmakologis
Obat untuk pengobatan penyakit terkait asam. Inhibitor pompa proton.
Kode ATC A02B C02.
Sifat farmakologis
Benzimidazole tersubstitusi Pantoprazole, yang menghambat sekresi asam hidroklorat dalam lambung melalui blokade spesifik sel parietal pompa proton. Pantoprazole ditransformasikan menjadi bentuk aktif dalam media asam dalam sel parietal, di mana ia menghambat enzim H + -K + -ATPase, yaitu, menghambat tahap akhir produksi asam klorida di lambung. Inhibisi tergantung pada dosis dan menghambat sekresi asam basal dan terstimulasi. Sebagian besar pasien dibebaskan dari gejala selama 2 minggu. Penggunaan pantoprazole, serta inhibitor pompa proton lainnya (IPP) dan inhibitor reseptor H2, mengurangi keasaman di lambung dan dengan demikian meningkatkan sekresi gastrin secara proporsional dengan penurunan keasaman. Peningkatan sekresi gastrin bersifat reversibel. Karena pantoprazole mengikat enzim distal ke reseptor sel, itu dapat menghambat sekresi asam klorida, terlepas dari stimulasi oleh zat lain (asetilkolin, histamin, gastrin). Efek pada pemberian oral dan intravena adalah sama.
Saat menggunakan pantoprazole, kadar gastrin saat perut kosong meningkat. Dengan penggunaan jangka pendek, tingkat gastrin dalam kebanyakan kasus tidak melebihi batas atas normal. Dengan pengobatan jangka panjang, kadar gastrin dalam banyak kasus berlipat ganda. Namun, peningkatan berlebihan hanya terjadi pada kasus yang jarang. Akibatnya, kadang-kadang dengan pengobatan jangka panjang, ada sedikit atau sedang peningkatan sel endokrin spesifik (ECL) di perut (seperti hiperplasia adenomatoid). Namun, sampai saat ini, tidak ada data tentang penciptaan sel-sel progenitor pada manusia dari tumor neuroendokrin (hiperplasia atipikal) pada manusia atau tumor neuroendokrin di perut. Mengingat data yang dipublikasikan, efek pengobatan yang berkepanjangan (lebih dari satu tahun) dengan pantoprazole pada parameter endokrin kelenjar tiroid tidak dapat sepenuhnya dikecualikan.
Pantoprazole cepat diserap, dan konsentrasi plasma maksimum tercapai setelah dosis tunggal 20 mg. Rata-rata, setelah 2-2,5 jam setelah pemberian, konsentrasi maksimum serum tercapai pada tingkat sekitar 1-1,5 μg / ml dan konsentrasi tetap konstan setelah pemberian berulang. Sifat farmakokinetik tidak berubah setelah dosis tunggal atau berulang. Dalam kisaran dosis dari 10 hingga 80 mg, farmakokinetik pantoprazole dalam plasma tetap linier baik dengan pemberian oral maupun dengan pemberian intravena. Telah dipastikan bahwa ketersediaan hayati tablet adalah sekitar 77%. Asupan makanan simultan tidak mempengaruhi AUC (area di bawah kurva konsentrasi-waktu plasma) atau konsentrasi serum maksimum, dan, dengan demikian, bioavailabilitas. Pada saat yang sama, makan hanya meningkatkan variabilitas periode laten.
Pengikatan pantoprazole dengan protein plasma adalah sekitar 98%. Volume distribusi sekitar 0,15 l / kg.
Metabolisme. Zat ini dimetabolisme hampir secara eksklusif di hati. Jalur metabolisme utama adalah demetilasi menggunakan CYP2C19 diikuti oleh konjugasi sulfur; di jalur metabolisme lain milik oksidasi dengan CYP3A4.
Kesimpulan Waktu paruh terakhir sekitar 1:00, dan clearance 0,1 l / jam / kg. Ada beberapa kasus penarikan yang tertunda. Karena pengikatan spesifik pantoprazole ke pompa proton sel parietal, waktu paruh eliminasi tidak sesuai dengan durasi kerja yang lebih lama (penghambatan sekresi asam).
Bagian utama dari metabolit pantoprazole diekskresikan dalam urin (sekitar 80%), sisanya diekskresikan dalam tinja. Metabolit utama dalam serum dan urin adalah desmethyl pantoprazole terkonjugasi dengan sulfat. Waktu paruh metabolit utama (sekitar 1,5 jam) sedikit melebihi waktu paruh pantoprazole.
Kelompok pasien khusus.
Metaboliser lambat. Pada sekitar 3% orang Eropa, ada kebutuhan untuk enzim CYP2C19 yang aktif secara fungsional; mereka disebut metaboliser lambat. Pada orang-orang seperti itu, metabolisme pantoprazole mungkin terutama dikatalisis oleh CYP3A4. Setelah mengambil dosis tunggal 40 mg pantoprazole, area rata-rata yang dibatasi oleh kurva farmakokinetik "konsentrasi plasma - waktu" adalah sekitar 6 kali lebih banyak dalam metabolisme lambat daripada pada mereka dengan enzim CYP2C19 yang aktif secara fungsional (metaboliser cepat). Konsentrasi plasma maksimum meningkat sekitar 60%. Hasil ini tidak mempengaruhi dosis pantoprazole.
Ggn fungsi ginjal. Rekomendasi untuk pengurangan dosis dalam pengangkatan pantoprazole pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (termasuk pasien dengan dialisis) no. Seperti orang sehat, mereka memiliki paruh pendek pantoprazole. Dialisis hanya sejumlah kecil pantoprazole. Terlepas dari kenyataan bahwa metabolit utama memiliki waktu paruh yang cukup lama (2-3 jam), penarikannya masih cepat, sehingga akumulasi tidak terjadi.
Disfungsi hati. Meskipun pada pasien dengan sirosis hati (nilai A dan B pada skala Child-Pugh), waktu paruh meningkat menjadi 3-6 jam, dan AUC meningkat 3-5 kali, konsentrasi serum maksimum hanya meningkat sedikit - 1,5 kali dibandingkan dengan dengan sukarelawan sehat.
Pasien lanjut usia. Sedikit peningkatan AUC dan Cmax pada pasien lansia dibandingkan dengan pasien yang lebih muda tidak signifikan secara klinis.
Setelah dosis tunggal 20 atau 40 mg pantoprazole per oral, AUC dan Cmax dari usia 5 hingga 16 tahun berada dalam kisaran nilai yang sesuai pada orang dewasa.
kesaksian
Dewasa dan anak di atas 12 tahun.
Pengobatan simtomatik penyakit refluks gastroesofagus.
Pengobatan jangka panjang dan pencegahan kekambuhan refluks esofagitis.
Pencegahan tukak lambung dan duodenum, yang disebabkan oleh penggunaan obat antiinflamasi non-steroid non-selektif (NSAID) pada pasien berisiko, harus digunakan untuk waktu yang lama.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap zat aktif, turunan benzimidazole atau komponen obat ini.
Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya
Efek pantoprazole pada penyerapan obat lain. Pantoprazole dapat mengurangi penyerapan obat, ketersediaan hayati yang tergantung pada pH jus lambung (misalnya, beberapa obat antijamur seperti ketoconazole, itraconazole, posaconazole, atau obat lain seperti erlotinib).
Obat anti-HIV (atazanavir). Penggunaan kombinasi PPI dengan atazanavir dan obat anti-HIV lainnya, yang adsorpsi tergantung pada pH, dapat menyebabkan penurunan ketersediaan hayati yang terakhir dan mempengaruhi efektivitasnya. Oleh karena itu, penggunaan kombinasi PPI dengan atazanavir tidak dianjurkan.
Antikoagulan tidak langsung (fenprokumon dan warfarin). Meskipun tidak ada cukup data pada interaksi dengan penunjukan simultan pantoprazole dengan fenprokumon dan warfarin, pasien yang menggunakan antikoagulan tidak langsung direkomendasikan untuk memantau PF / PIM (indeks normalisasi internasional) setelah memulai, menghentikan atau mengambil pantoprazole tidak teratur.
Metotreksat. Telah dilaporkan bahwa penggunaan simultan metotreksat dosis tinggi (misalnya, 300 mg) dan inhibitor pompa proton meningkatkan kadar metotreksat dalam darah pada beberapa pasien. Pasien yang menggunakan metotreksat dosis tinggi, seperti pasien kanker atau psoriasis, disarankan untuk menghentikan sementara pengobatan pantoprazole.
Interaksi lainnya. Pantoprazole dimetabolisme secara luas di hati melalui sistem enzim sitokrom P450. Jalur metabolisme utama adalah demetilasi menggunakan 2C19 dan jalur metabolisme lainnya, termasuk oksidasi dengan enzim CYPRA4. Tidak ada bukti interaksi klinis yang signifikan antara pantoprazole dan obat-obatan yang juga dimetabolisme oleh jalur ini (carbamazepine, diazepam, glibenclamide, nifedipine, fenprocumone, kontrasepsi oral yang mengandung levonorgestrel dan etinyl estradiol). Diketahui bahwa pantoprazole tidak mempengaruhi metabolisme zat aktif yang dimetabolisme oleh CYP1A2 (seperti kafein, teofilin), CYP229 (misalnya, piroxicam, diclofenac, naproxen), CYP2D6 (seperti metoprolol), CYP2E1 (seperti etanol). Pantoprazole juga tidak mempengaruhi p-glikoprotein, yang menyediakan penyerapan digoxin.
Tidak ada interaksi dengan antasida yang diberikan secara bersamaan terdeteksi.
Tidak ada bukti interaksi klinis yang signifikan antara pantoprazole dan antibiotik spesifik yang diresepkan secara bersamaan (klaritromisin, metronidazol, amoksisilin).
fitur aplikasi
Disfungsi hati. Pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah harus secara teratur memonitor tingkat enzim hati. Dalam hal peningkatan kadar enzim hati, pengobatan harus dihentikan.
Terapi kombinasi. Dalam terapi kombinasi, Anda harus mengikuti instruksi untuk menggunakan obat-obatan yang sesuai.
Penggunaan kombinasi dengan NSAID.
Penggunaan Zolopent ®, 20 mg tablet dalam waktu yang lama untuk pencegahan tukak lambung dan duodenum yang disebabkan oleh penggunaan NSAID, harus dibatasi pada pasien yang cenderung mengalami eksaserbasi ulkus lambung dan duodenum yang sering terjadi.
Penilaian tingkat risiko dilakukan dengan mempertimbangkan faktor-faktor risiko individu, termasuk usia (> 65 tahun), riwayat ulkus lambung atau duodenum, serta perdarahan gastrointestinal.
Ada gejala yang mengganggu. Jika ada gejala yang mengkhawatirkan (misalnya, jika kehilangan berat badan yang signifikan, muntah berulang, disfagia, muntah darah, anemia, melena), serta kecurigaan atau adanya tukak lambung, perlu untuk menghilangkan keganasan, karena pengobatan dengan pantoprazole dapat menutupi gejala maag dan penundaan ganas. menegakkan diagnosis. Jika gejalanya berlanjut dengan perawatan yang memadai, penelitian harus dilanjutkan.
Penggunaan kombinasi dengan atazanavir. Inhibitor pompa proton tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan atazanavir (lihat Bagian "Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya"). Jika kombinasi Zolopent ® dengan atazanavir diperlukan, pemantauan klinis yang cermat harus dilakukan (misalnya, pengukuran viral load) dalam kombinasi dengan peningkatan dosis atazanavir menjadi 400 mg menggunakan ritonavir 100mg. Dosis pantoprazole 20 mg per hari tidak boleh dilampaui.
Penyerapan vitamin B 12. Pada pasien dengan kondisi patologis hipersekresi yang membutuhkan pengobatan jangka panjang, pantoprazole, seperti semua obat yang menghambat produksi asam klorida, dapat mengurangi penyerapan vitamin B12 (cyanocobalamin) karena terjadinya hipo- dan achlorhydria. Ini harus diperhitungkan pada pasien dengan berat badan kurang atau dengan adanya faktor risiko untuk penurunan asupan vitamin B12 selama pengobatan jangka panjang, atau dengan adanya gejala klinis yang relevan.
Pengobatan jangka panjang. Dengan periode perawatan yang panjang, terutama lebih dari satu tahun, pasien harus berada di bawah pengawasan medis yang konstan.
Infeksi pada saluran pencernaan yang disebabkan oleh bakteri. Pantoprazole, seperti inhibitor pompa proton lainnya, dapat meningkatkan jumlah bakteri yang biasanya ada di saluran pencernaan bagian atas. Perawatan obat dapat sedikit meningkatkan risiko infeksi saluran pencernaan yang disebabkan oleh bakteri seperti Salmonella dan Campylobacter atau C. Difficile.
Hipomagnesemia. Kasus hipomagnesemia berat telah diamati pada pasien yang menerima IPP, seperti pantoprazole selama setidaknya tiga bulan, dan dalam kebanyakan kasus dalam setahun. Manifestasi klinis hipomagnesemia serius berikut ini dapat terjadi dan berkembang tanpa terlihat: kelelahan, tetani, delirium, kejang, pusing, dan aritmia ventrikel. Dalam kasus hipomagnesemia, dalam kebanyakan kasus, kondisi pasien membaik setelah terapi korektif penggantian dengan persiapan magnesium dan penghentian IPP.
Pasien yang membutuhkan terapi jangka panjang, atau pasien yang menggunakan IPP dalam kombinasi dengan digoxin atau obat-obatan yang dapat menyebabkan hipomagnesemia (misalnya, diuretik), perlu menentukan tingkat magnesium sebelum memulai pengobatan dengan IPP dan secara berkala selama perawatan.
Patah tulang. Pengobatan jangka panjang (lebih dari 1 tahun) dengan dosis tinggi inhibitor pompa proton dapat sedikit meningkatkan risiko patah tulang pinggul, pergelangan tangan dan tulang belakang, terutama pada orang tua atau di hadapan faktor-faktor risiko lainnya. Diketahui bahwa penggunaan inhibitor pompa proton dapat meningkatkan risiko fraktur keseluruhan sebesar 10-40%. Pasien yang berisiko osteoporosis harus menerima perawatan sesuai dengan pedoman klinis saat ini dan mengonsumsi vitamin D dan kalsium dalam jumlah yang cukup.
Gunakan selama kehamilan atau menyusui.
Kehamilan Pengalaman dengan pantoprazole pada wanita hamil terbatas. Pantoprazole memiliki bukti embriotoksisitas. Risiko potensial bagi manusia tidak diketahui. Obat tidak boleh digunakan selama kehamilan, kecuali benar-benar diperlukan.
Menyusui Pantoprazole diekskresikan dalam ASI manusia. Keputusan untuk menghentikan pemberian ASI atau untuk berhenti / abstain dari pengobatan Zolopent ® harus dibuat dengan mempertimbangkan manfaat menyusui untuk bayi dan manfaat dari perawatan Zolopent ® untuk wanita.
Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengendarai kendaraan atau mekanisme lainnya.
Kemungkinan pengembangan reaksi yang merugikan, seperti pusing dan gangguan visual, harus diperhitungkan. Dalam kasus seperti itu, Anda tidak boleh mengemudi atau bekerja dengan mekanisme lain.
Dosis dan pemberian
Zolopent ® 20 mg harus diminum 1:00 sebelum makan, tidak dikunyah, tetapi tidak dicincang, dengan air minum.
Dewasa dan anak di atas 12 tahun.
Pengobatan simtomatik penyakit refluks gastroesofagus.
Dosis yang dianjurkan adalah 20 mg (1 tablet) Zolopent ® per hari. Gejala mulas biasanya hilang dalam 2-4 minggu. Jika periode ini tidak cukup, pengobatan dilanjutkan selama 4 minggu ke depan. Setelah gejalanya hilang, kekambuhannya dapat dikontrol menggunakan 20 mg tergantung kebutuhan.
Pengobatan jangka panjang dan pencegahan kekambuhan refluks esofagitis.
Untuk pengobatan jangka panjang, dosis pemeliharaan Zolopent® 20 mg (1 tablet) per hari, dengan eksaserbasi penyakit, dosis dapat ditingkatkan menjadi 40 mg per hari. Dalam hal ini, asupan tablet Zolopent ® 40 mg direkomendasikan. Setelah menghilangkan kekambuhan, dosis kembali dapat dikurangi menjadi 20 mg per hari.
Pencegahan tukak lambung dan duodenum, yang disebabkan oleh penggunaan obat antiinflamasi non-steroid non-selektif (NSAID) pada pasien yang berisiko, harus mengonsumsi NSAID untuk waktu yang lama.
Dosis yang dianjurkan adalah 20 mg (1 tablet) Zolopent ® per hari.
Pasien dengan gangguan fungsi hati. Pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah tidak boleh melebihi dosis 20 mg (1 tablet) per hari.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Pasien dengan gangguan fungsi ginjal tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Pasien lanjut usia tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Anak-anak Obat ini tidak direkomendasikan untuk digunakan pada anak di bawah 12 tahun, karena data tentang keamanan dan kemanjuran obat untuk kelompok usia ini terbatas.
Overdosis
Gejala overdosis tidak diketahui.
Dosis hingga 240 mg bila diberikan secara intravena selama 2 menit dapat ditoleransi dengan baik. Pantoprazole terikat secara luas pada protein dan tidak sepenuhnya dihilangkan dengan dialisis.
Dalam kasus overdosis dengan tanda-tanda klinis keracunan, terapi simtomatik dan suportif digunakan. Tidak ada rekomendasi untuk terapi khusus.
reaksi yang merugikan
Dari sisi darah dan sistem limfatik: agranulositosis, leukopenia, trombositopenia, pansitopenia.
Gangguan sistem kekebalan: reaksi hipersensitivitas (termasuk reaksi anafilaksis, syok anafilaksis).
Metabolisme dan gangguan metabolisme: hiperlipidemia dan peningkatan kadar lipid (trigliserida, kolesterol) perubahan berat badan, hiponatremia, hipomagnesaemia.
Mental: gangguan tidur, depresi (termasuk eksaserbasi), disorientasi (termasuk eksaserbasi), halusinasi, kebingungan (terutama pada pasien dengan kecenderungan untuk gangguan ini, serta eksaserbasi gejala-gejala ini jika terjadi sebelum mereka ada sebelumnya).
Dari sistem saraf: sakit kepala, pusing, gangguan rasa, parestesia.
Organ visual: gangguan penglihatan / penglihatan kabur.
Pada bagian saluran pencernaan: diare, mual, muntah, perut kembung, sembelit, mulut kering, sakit perut dan ketidaknyamanan.
Pada bagian dari sistem pencernaan: peningkatan kadar enzim hati (transaminase, g-GT), peningkatan kadar bilirubin, lesi hepatosit, penyakit kuning, insufisiensi hepatoseluler.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: ruam kulit, ruam, pruritus, urtikaria, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, eritema multiforme, fotosensitisasi.
Pada bagian dari sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: fraktur panggul, pergelangan tangan atau tulang belakang, artralgia, mialgia, kejang otot.
Pada bagian dari ginjal dan sistem kemih: nefritis interstitial (dengan kemungkinan perkembangan gagal ginjal).
Sistem reproduksi dan kelenjar susu: ginekomastia.
Gangguan umum: asthenia, kelelahan, malaise, demam, edema perifer.
umur simpan
kondisi penyimpanan
Simpan dalam kemasan aslinya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
pengepakan
Pada 14 tablet dalam blister. 1 blister dalam karton.
Kategori liburan
Pabrikan
Lokasi pabrik dan alamat tempat usahanya
Ukraina, 40020, Metro Sumy, st. Scriabin, 54.
Gunakan spasi untuk memisahkan tag. Gunakan tanda kutip tunggal (') untuk frasa.
Zolopent: petunjuk penggunaan
Bentuk Dosis
Tablet salut enterik 40 mg
Komposisi
Satu tablet berisi
bahan aktif - pantoprazole sodium sesquihydrate 45.113 mg
(setara dengan pantoprazole 40,0 mg),
eksipien: natrium karbonat anhidrat, manitol, crospovidone, hidroksipropilselulosa, kalsium stearat,
komposisi kulit: Eudragit L30D55, trietil sitrat, natrium lauril sulfat, titanium dioksida (E171), kuning oksida besi (E172), bedak, Opadry 03F58750 putih.
Deskripsi
Tablet ini berbentuk oval, dengan permukaan bikonveks, ditutupi dengan lapisan enterik warna kuning.
Kelompok farmakoterapi
Persiapan untuk pengobatan penyakit yang berhubungan dengan gangguan keasaman. Obat antiulcer dan obat untuk pengobatan refluks gastroesofagus. Inhibitor pompa proton. Pantoprazole.
Kode ATC A02BC02
Sifat farmakologis
Farmakokinetik
Pantoprazole cepat dan sepenuhnya diserap setelah konsumsi. Ketersediaan hayati absolut adalah 77%. Konsentrasi maksimum tercapai dalam 2-4 jam. Pengikatan protein plasma adalah 98%. Waktu paruh adalah sekitar 1 jam. Sangat lemah menembus penghalang darah-otak. Dimetabolisme di hati. Diekskresikan terutama dengan urin (82%) dalam bentuk metabolit, dalam jumlah kecil diamati dalam tinja. Tidak terakumulasi. Waktu paruh pada pasien dengan sirosis hati meningkat menjadi 7-9 jam, dengan insufisiensi hati meningkat sedikit, tetapi waktu paruh metabolit utama mencapai 2-3 jam.
Farmakodinamik
Pantoprazole adalah penghambat sekresi lambung, menghambat aktivitas H + / K + -ATPase dalam sel parietal lambung dan dengan demikian menghambat fase akhir dari sekresi asam hidroklorat. Hal ini menyebabkan penurunan tingkat sekresi basal, terlepas dari sifat stimulasi. Ini menunjukkan aktivitas antibakteri relatif terhadap Helicobacter pylori dan berkontribusi pada manifestasi efek anti-helicobacter dari obat lain. Efek terapeutik setelah dosis tunggal datang dengan cepat dan berlangsung selama 24 jam.
Indikasi untuk digunakan
- refluks esofagitis sedang hingga berat
- pemberantasan Helicobacter pylori dalam kombinasi dengan anti-
- ulkus peptikum dan ulkus duodenum
- Sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya
Dosis dan pemberian
Pengobatan refluks esofagitis sedang dan berat.
Dosis yang disarankan untuk anak di atas 12 tahun dan orang dewasa adalah
1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali sehari. Dalam beberapa kasus, dosis dapat berlipat ganda (2 tablet Zolopent 40 mg per hari).
Pada pasien dewasa dengan ulkus lambung dan duodenum dan dengan hasil positif untuk Helicobacter pylori, perlu untuk mencapai pemberantasan mikroorganisme menggunakan terapi kombinasi. Tergantung pada sensitivitas mikroorganisme untuk tujuan pemberantasan
H. pylori pada orang dewasa dapat diterapkan kombinasi terapi seperti:
a) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg klaritromisin 2 kali sehari;
b) 1 tablet Zolopent 40 mg 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
+ 500 mg klaritromisin 2 kali sehari
c) 1 tablet Zolopenta 40 mg 2 kali sehari
+ 1000 mg amoksisilin 2 kali sehari
+ 500 mg metronidazole 2 kali sehari
Jika terapi kombinasi tidak diindikasikan, misalnya, pada pasien dengan hasil negatif pada Helicobacter pylori, untuk monoterapi ulkus lambung dan duodenum dengan Zolopent, dosis yang dianjurkan adalah 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali sehari. Masuk
dalam beberapa kasus, dosisnya bisa dua kali lipat (2 tablet Zolopenta 40 mg per hari).
Untuk pengobatan jangka panjang sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya, dosis harian awal adalah 80 mg (masing-masing 2 tablet Zolopent 40 mg). Jika perlu, dosis dititrasi lebih lanjut, naik atau turun, tergantung pada indeks sekresi lambung. Dosis, yang melebihi 80 mg per hari, harus dibagi menjadi dua dosis. Overdosis sementara lebih dari 160 mg pantoprazole dimungkinkan, tetapi hanya untuk waktu yang diperlukan untuk kontrol yang memadai dari sekresi asam.
Durasi pengobatan untuk sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya hanya tergantung pada kebutuhan klinis.
Pada pasien dengan gangguan fungsi hati yang parah, dosis harian harus dikurangi menjadi 1 tablet Zolopent 40 mg 1 kali dalam 2 hari. Selain itu, pada pasien tersebut perlu untuk mengontrol tingkat enzim hati. Dalam hal peningkatannya, pengobatan dengan Zolopent harus dihentikan.
Zolopent tidak boleh digunakan dalam terapi kombinasi untuk pemberantasan Helicobacter pylori pada pasien dengan disfungsi hati sedang dan berat.
Zolopent tidak boleh digunakan dalam terapi kombinasi untuk pemberantasan Helicobacter pylori pada pasien dengan gangguan ginjal.
Penyesuaian dosis tidak diperlukan untuk pasien usia lanjut dan pasien dengan gangguan fungsi ginjal.
Tablet Zolopent tahan terhadap jus lambung, diminum 1 jam sebelum sarapan, utuh, tidak dikunyah dan tidak dihancurkan, air minum. Dalam terapi kombinasi, pil Zolopen kedua diminum sebelum makan malam. Terapi kombinasi biasanya dilakukan selama 7 hari, tetapi bisa diperpanjang hingga 2 minggu.
Kursus pengobatan untuk ulkus duodenum 2 minggu. Jika periode dua minggu tidak cukup, pengobatan dapat diperpanjang selama 2 minggu ke depan.
Untuk pengobatan tukak lambung dan esofagitis refluks, biasanya diperlukan waktu 4 minggu. Jika ini tidak cukup, pengobatan dapat diperpanjang selama 4 minggu ke depan.
Efek samping
Berikut ini adalah reaksi merugikan yang diamati dengan frekuensi kemunculannya: sangat sering (³ 1/10); sering (dari ³ 1/00 hingga
Kontraindikasi
- hipersensitif terhadap komponen obat, benzimidazol tersubstitusi lainnya
- obat tidak boleh digunakan untuk terapi kombinasi, yang tujuannya adalah pemberantasan H. pylori, pada pasien dengan gagal ginjal sedang atau berat atau gagal hati
- penggunaan kombinasi pantoprazole dengan atazanavir
- kehamilan dan menyusui
- masa kanak-kanak dan remaja hingga 18 tahun
Interaksi obat
Obat Zolopent dapat mengurangi penyerapan obat, bioavailabilitasnya tergantung pada pH lambung (misalnya, ketoconazole).
Pantoprazole dimetabolisme di hati oleh sistem enzim sitokrom P450. Tidak termasuk interaksi pantoprazole dengan obat lain yang dimetabolisme oleh sistem yang sama. studi khusus dari sebagian besar alat tersebut tidak menunjukkan secara klinis interaksi yang signifikan (seperti carbamazepine, kafein, diazepam, diklofenak, etanol, glibenclamide, metoprolol, naproxen, nifedipine, Phen-prokumonom, fenitoin, piroksikam, teofilin, warfarin dan
Interaksi dengan antasida, yang diberikan secara bersamaan, tidak diidentifikasi.
Ketika dikombinasikan dengan fenprocumon atau warfarin, ada beberapa kasus perubahan yang terisolasi dalam Rasio Normalisasi Internasional (INR atau INR). Oleh karena itu, untuk pasien yang menjalani pengobatan dengan antikoagulan kumarin (misalnya, fenprokumon atau warfarin), disarankan untuk memantau waktu protrombin / INR setelah memulai, mengakhiri atau selama penggunaan Zolopent yang tidak teratur.
Penelitian telah dilakukan untuk mempelajari interaksi pantoprazole dengan antibiotik tertentu yang diresepkan secara bersamaan (klaritromisin, metronidazol, amoksisilin). Tidak ada interaksi klinis yang signifikan antara obat-obatan ini.
Atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg dengan omeprazole (40 mg 1 kali per hari) atau atazanavir 400 mg dengan lansoprazole (60 mg sekali pakai) pada sukarelawan sehat telah terbukti menyebabkan penurunan yang signifikan dalam bioavailabilitas atazanavir. Penyerapan atazanavir tergantung pada pH. Oleh karena itu, inhibitor pompa proton, termasuk pantoprazole, tidak boleh digunakan bersamaan dengan atazanavir.
Instruksi khusus
Sebelum dan sesudah perawatan, perlu untuk menyingkirkan penyakit ganas pada kerongkongan dan lambung, karena pengobatan dapat menutupi gejala dan menunda diagnosis yang benar. Diagnosis penyakit refluks harus dikonfirmasikan secara endoskopi.
Zolopent tidak dianjurkan untuk pasien dengan dispepsia non-ulkus.
Pada pasien dengan kerusakan hati yang parah, pengobatan harus dilakukan di bawah kontrol teratur tingkat enzim hati (jika dinaikkan, obat harus segera dihentikan).
Jika ada gejala yang mengkhawatirkan (penurunan berat badan yang signifikan, muntah, displasia, muntah dengan darah, anemia, melena), kehadiran ulkus lambung harus dikecualikan keganasan, karena pengobatan dengan pantoprazole dapat menutupi gejala ulkus ganas dan menunda diagnosis. Penelitian lebih lanjut harus dikondisikan jika gejalanya menetap dengan pengobatan yang memadai. Pada pasien dengan sindrom Zollinger-Ellison dan kondisi hipersekresi patologis lainnya yang pengobatannya memerlukan penggunaan Zolopent dalam waktu lama sebagai obat yang menghambat sekresi asam lambung, dimungkinkan untuk mengurangi penyerapan vitamin B12 (cyanocobalamin) karena hipo atau achlorhydria. Ini harus dipertimbangkan jika ada gejala klinis yang relevan.
Dengan lama mengonsumsi obat, terutama lebih dari 1 tahun, pasien harus menjalani pengamatan rutin.
Menurunkan keasaman lambung meningkatkan jumlah bakteri lambung yang biasanya ada di saluran pencernaan. Pengobatan dengan obat penurun asam meningkatkan risiko terkena infeksi saluran cerna yang disebabkan oleh mikroorganisme seperti Salmonella, Campylobacter.
Penggunaan pediatrik
Karena kurangnya jumlah data tentang keamanan dan kemanjuran, penggunaan obat pada anak-anak dan remaja di bawah 18 tidak dianjurkan.
Kehamilan dan menyusui
Tidak ada data yang memadai tentang penggunaan pantoprazole selama kehamilan. Penelitian pada hewan menunjukkan toksisitas reproduksi obat. Risiko potensial bagi manusia tidak diketahui. Zolopent tidak boleh digunakan selama kehamilan, jika tidak ada kebutuhan yang jelas.
Laktasi untuk masa pengobatan dihentikan.
Fitur pengaruh obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya.
Anda harus menahan diri dari mengemudi dan mekanisme lain yang membutuhkan perhatian lebih karena kemungkinan pusing dan gangguan penglihatan.
Overdosis
Pengobatan: Jika dicurigai overdosis, terapi suportif dan simtomatik direkomendasikan. Obat ini tidak diekskresikan melalui hemodialisis.
Bentuk rilis dan kemasan
Pada 14 tablet, tempatkan dalam kemasan strip blister.
Pada 1 pengepakan strip blister bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam kotak kardus.
10 tablet ditempatkan dalam kemasan blister.
3 kemasan strip blister bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam kotak kardus.
Kondisi penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ºС. Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Umur simpan
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.