Bagian utama dari dosis termasuk dalam metabolisme.
Indikasi untuk digunakan
Indikasi untuk penggunaan obat Lira adalah:
- Fase akut dari gangguan sirkulasi otak dan pengobatan komplikasi dan konsekuensi dari gangguan sirkulasi otak.
- Cidera otak traumatis dan konsekuensinya.
- Gangguan neurologis (kognitif, sensitif, motorik) yang disebabkan oleh patologi serebral yang berasal dari degeneratif dan vaskular.
Metode penggunaan
Kecap ditujukan untuk pemberian intravena atau intramuskuler.
Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa berkisar antara 500 mg hingga 2000 mg per hari.
Pengobatan: 2 minggu pertama hingga 500-1000 mg 2 kali sehari secara intravena, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari secara intramuskuler. Dosis harian maksimum adalah 2000 mg.
Dalam kondisi akut dan darurat, efek terapeutik maksimum dicapai dengan penggunaan obat dalam 24 jam pertama.
Jika perlu, lanjutkan perawatan dengan citicoline dalam bentuk solusi untuk pemberian oral. Kursus pengobatan yang direkomendasikan untuk mengamati efek terapi maksimum adalah 12 minggu.
Dosis obat dan lamanya pengobatan tergantung pada tingkat keparahan kerusakan otak dan ditentukan oleh dokter secara individual.
Pemberian intravena dalam bentuk injeksi lambat (dalam 3-5 menit, tergantung pada dosis yang diberikan) atau infus tetes (40-60 tetes per menit).
Pasien lanjut usia tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Ulasan injeksi kecapi
Komposisi:
1 ampul (4 ml) mengandung 500 mg atau 1000 mg natrium kolat dalam hal zat 100%; nbsp;
Bahan tambahan: asam klorida pekat atau natrium hidroksida, air untuk injeksi.
Bentuk Dosis
Solusi untuk injeksi.
Kelompok farmakoterapi
Obat-obatan psikogenik dan nootropik. Kode ATC N06B X06.
Indikasi
Fase akut dari gangguan sirkulasi otak dan pengobatan komplikasi dan konsekuensi dari gangguan sirkulasi otak.
Cidera otak traumatis dan konsekuensinya.
Gangguan neurologis (kognitif, sensitif, motorik) yang disebabkan oleh patologi serebral yang berasal dari degeneratif dan vaskular.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap obat. Peningkatan nada sistem saraf parasimpatis.
Dosis dan pemberian
Untuk pemberian intravena atau intramuskuler.
Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa berkisar antara 500 mg hingga 2000 mg per hari.
Pengobatan: 2 minggu pertama hingga 500-1000 mg 2 kali sehari secara intravena, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari secara intramuskuler. Dosis harian maksimum adalah 2000 mg.
Dalam kondisi akut dan darurat, efek terapeutik maksimum dicapai dengan penggunaan obat dalam 24 jam pertama.
Jika perlu, lanjutkan perawatan dengan citicoline dalam bentuk solusi untuk pemberian oral. Kursus pengobatan yang direkomendasikan untuk mengamati efek terapi maksimum adalah 12 minggu.
Dosis obat dan lamanya pengobatan tergantung pada tingkat keparahan kerusakan otak dan ditentukan oleh dokter secara individual.
Pemberian intravena dalam bentuk injeksi lambat (dalam 3-5 menit, tergantung pada dosis yang diberikan) atau infus tetes (40-60 tetes per menit).
Pasien lanjut usia tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Ulasan injeksi kecapi
bahan aktif: citicoline;
1 ampul (4 ml) mengandung 500 mg atau 1000 mg natrium kolat dalam hal zat 100%;
eksipien: asam klorida pekat atau natrium hidroksida, air untuk injeksi.
Bentuk Dosis
Solusi untuk injeksi.
Kelompok farmakoterapi
Obat-obatan psikogenik dan nootropik. Kode ATC N06B X06.
Indikasi (Lira 1000)
- Fase akut dari gangguan sirkulasi otak dan pengobatan komplikasi dan konsekuensi dari gangguan sirkulasi otak.
- Cidera otak traumatis dan konsekuensinya.
- Gangguan neurologis (kognitif, sensitif, motorik) yang disebabkan oleh patologi serebral yang berasal dari degeneratif dan vaskular.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap obat. Peningkatan nada sistem saraf parasimpatis.
Dosis dan pemberian (Lira 1000)
Untuk pemberian intravena atau intramuskuler.
Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa berkisar antara 500 mg hingga 2000 mg per hari.
Pengobatan: 2 minggu pertama, 500-1000 mg 2 kali sehari, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari secara intramuskuler. Dosis harian maksimum adalah 2000 mg.
Dalam kondisi akut dan darurat, efek terapeutik maksimum tercapai ketika menggunakan obat dalam 24 jam pertama.
Jika perlu, lanjutkan perawatan dengan citicoline dalam bentuk solusi untuk pemberian oral. Kursus pengobatan yang direkomendasikan dengan efek terapi maksimum adalah 12 minggu.
Dosis Lira 1000 dan lamanya pengobatan tergantung pada tingkat keparahan lesi otak dan ditentukan secara individual.
Pemberian intravena dalam bentuk injeksi lambat (dalam 3-5 menit, tergantung pada dosis yang diberikan) atau infus tetes (40-60 tetes per menit).
Pasien lanjut usia tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Ulasan injeksi kecapi
Obat Lear, negara asal - Ukraina, adalah agen psikostimulan dan nootropik. Bahan aktif - citicoline - membantu memulihkan membran sel yang rusak, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, mencegah kematian sel. Ini digunakan dalam periode pemulihan setelah TBI (cedera otak traumatis), stroke, dan gangguan kognitif / perilaku karena degeneratif, penyakit serebrovaskular. Kontraindikasi pada vagotonia, intoleransi terhadap komponen. Baca lebih lanjut dalam instruksi lengkap.
Petunjuk penggunaan Lear
Komposisi
1 vial (4 ml) mengandung 500 mg atau 1000 mg sodium citicoline dalam bentuk 100% zat.
Eksipien: asam klorida pekat atau natrium hidroksida, air untuk injeksi.
Indikasi
Fase akut gangguan sirkulasi serebral dan pengobatan komplikasi dan konsekuensi gangguan sirkulasi serebral;
Cidera otak traumatis dan konsekuensinya;
Gangguan neurologis (kognitif, sensitif, motorik) yang disebabkan oleh patologi serebral yang berasal dari degeneratif dan vaskular.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap obat. Peningkatan nada sistem saraf parasimpatis.
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil. Data tentang ekskresi citicoline dalam ASI dan pengaruhnya terhadap janin tidak tersedia. Oleh karena itu, selama kehamilan atau menyusui, obat ini diresepkan hanya jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline untuk anak-anak. Obat ini digunakan dalam keadaan darurat, jika manfaat yang diharapkan dari aplikasi melebihi risiko yang mungkin.
Dosis dan pemberian
Untuk pemberian intravena atau intramuskuler.
Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa berkisar antara 500 mg hingga 2000 mg per hari.
Pengobatan: 2 minggu pertama hingga 500-1000 mg 2 kali sehari secara intravena, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari secara intramuskuler. Dosis harian maksimum adalah 2000 mg.
Dalam kondisi akut dan darurat, efek terapeutik maksimum dicapai dengan penggunaan obat dalam 24 jam pertama.
Jika perlu, lanjutkan perawatan dengan citicoline dalam bentuk solusi untuk pemberian oral. Kursus pengobatan yang direkomendasikan untuk mengamati efek terapi maksimum adalah 12 minggu.
Dosis obat dan lamanya pengobatan tergantung pada tingkat keparahan kerusakan otak dan ditentukan oleh dokter secara individual.
Pemberian intravena dalam bentuk injeksi lambat (dalam 3-5 menit, tergantung pada dosis yang diberikan) atau infus tetes (40-60 tetes per menit).
Pasien lanjut usia tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Overdosis
Kasus overdosis tidak dijelaskan.
Efek samping
Reaksi yang merugikan sangat jarang terjadi.
Gangguan mental: halusinasi.
Dari sistem saraf: sakit kepala parah, pusing.
Karena sistem kardiovaskular: hipertensi arteri, hipotensi arteri, takikardia.
Pada bagian sistem pernapasan: dispnea.
Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah, diare.
Gangguan umum: menggigil, bengkak, reaksi alergi, termasuk: ruam, purpura, pruritus, angioedema, syok anafilaksis; demam, berkeringat, reaksi di tempat suntikan.
Kondisi penyimpanan
Pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C.
Bagaimana cara membeli Lyra di YOD.ua?
Butuh obat Lira? Pesan di sini! Di YOD.ua, Anda dapat memesan obat apa pun: Anda dapat mengambil obat itu sendiri atau memesan pengiriman di apotek di kota Anda dengan harga yang ditunjukkan di situs web. Pesanan akan menunggu Anda di apotek, yang tentangnya Anda akan menerima pemberitahuan dalam bentuk SMS (kemungkinan layanan pengiriman harus ditentukan di apotek mitra).
Di YOD.ua selalu ada informasi tentang ketersediaan obat di sejumlah kota terbesar di Ukraina: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov, dan megalopolis lainnya. Berada di salah satu dari mereka, Anda dapat dengan mudah dan mudah memesan obat-obatan melalui situs web YOD.ua, dan kemudian pada waktu yang tepat untuk pergi ke apotek untuk mereka atau memesan pengiriman.
Peringatan: untuk memesan dan menerima obat resep, Anda memerlukan resep dokter.
Solusi oral Farmak Lira - ulasan
Obat psychogogic dan nootropic untuk bayi berusia sebulan. Pengalaman dan hasil penerimaan.
Selamat siang, semua orang melihat!
Sulit untuk menulis ulasan tentang obat seperti Lyra, terutama dalam kasus ketika ia diambil sebagai anak berusia sebulan. Sulit bukan karena pengalaman emosional, tetapi sebagian besar karena pandangan, sudut pandang dan pendapat tentang pertanyaan pengangkatan obat nootropik untuk anak-anak, ada banyak. Tetapi saya masih ingin meninggalkan ulasan ini untuk para orang tua yang baru saja memulai perjalanan mereka untuk merehabilitasi bayi prematur.
Singkatnya, saya sudah menggambarkan situasi kami dengan seorang anak sebagai respons terhadap Lecithin, tetapi saya akan mengulanginya.
Kehamilan saya bermasalah, terpelihara, dengan banyak diagnosis bersamaan. Pada 30 minggu, berada di rumah sakit sehari, manajer mengatakan kepada saya: "Bersiaplah, dengan indikator seperti itu Anda hampir tidak membawanya." Sejujurnya, saya tidak mengindahkan kata-katanya, tetapi pengiriman cepat pada minggu ke 34 memang terjadi. Dan, omong-omong, dokter yang sama berada di shift, menepuk kaki saya, setelah itu dan berkata: "Aku sudah memperingatkanmu!". Terima kasih, tentu saja, tetapi itu tidak membuat saya merasa lebih baik.
Tetapi doa-doa saya didengar, terlepas dari kenyataan bahwa anak itu lahir pada minggu ke-34, namun ternyata tidak ringan - 2,6 kg, menurut skala Apgar 8/8, ia berteriak seketika. Dari saat kelahiran, mereka bersama, dipulangkan dari rumah sakit selama 6 hari. Prematuritas yang tidak kita pikirkan memiliki bobot yang signifikan, tetapi kelahiran sebelum waktunya, dengan satu atau lain cara, menghasilkan masalah-masalah tertentu.
Dalam sebulan, pada kunjungan pertama ke klinik, atas prakarsa pribadi saya, saya pergi ke janji temu dengan ahli saraf setempat. Masalah utama adalah penurunan tonus otot (yang, omong-omong, masih tetap ada, dan anak sekarang 11 bulan) dan keadaan umum yang lesu.
Ahli saraf kami adalah lelaki tua dan pencinta banyak bicara, tetapi alegoris. Pada resepsi untuk waktu yang lama mengatakan kepada saya bahwa jika persik merobek sebelumnya, maka dia akan tetap menjadi persik, tetapi akan menjadi dewasa. Dari semua percakapan panjang ini, kesimpulannya adalah: SSP yang belum matang, diagnosis sindrom asenik. Dari janji - Lira 1 ml 2 kali sehari selama sebulan, terapi olahraga dan pijat.
Dokter membenarkan perlunya mengambil Lyra sebagai kebutuhan untuk meningkatkan aktivitas struktur sel otak, serta pemulihan fungsi kognitif dan motorik.
Pada masa itu, aku adalah ibu yang sangat gelap dan sangat taat, semua yang diresepkan dokter tidak diragukan. Saya hanya ingin membantu anak saya!
Kami mulai melakukan terapi olahraga dan pijat setiap hari, memilih "repertoar", jadi, dari apa yang ada di youtube, dan tentu saja, kami mengambil Lear.
Sekarang, ketika, sesungguhnya, saya menggambarkan situasinya, pada kenyataannya, obat itu.
Tautan ke petunjuk untuk obat Lira di sini.
Bahan aktif:
1 ml obat mengandung natrium siticoline - 104,5 mg dalam hal citicoline - 100 mg
Kelompok farmakologis.
Obat-obatan psikogenik dan nootropik. Kode ATH N06B X06.
Indikasi
- Stroke, fase akut gangguan sirkulasi serebral dan pengobatan komplikasi dan konsekuensi gangguan sirkulasi serebral.
- Cidera otak traumatis dan konsekuensinya.
- Gangguan kognitif dan perilaku karena gangguan otak vaskular dan degeneratif kronis.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap obat. Peningkatan nada sistem saraf parasimpatis.
Kami mengambil Lyra secara lisan dalam larutan, tetapi ada juga varian ampul untuk injeksi dan tablet.
Larutan Lira terkandung dalam botol 30 ml, oleh karena itu, ketika mengambil 2 ml per hari kami membutuhkan dua bungkus selama sebulan.
Tidak mungkin menemukan obat di apotek terdekat, kami harus memesan. Harganya saat ini adalah sekitar 150 hryvnia.
Termasuk dalam botol adalah alat suntik khusus untuk mengeluarkan solusi dan instruksi. Jarum suntik itu biasa, nyaman, mirip dengan yang ditemukan di Nurofen dan sirup dan solusi lainnya.
Dalam foto saya, toples sudah kosong, jujur, tidak pernah terpikir oleh saya untuk menulis ulasan tentang Lyra. Solusi yang sama Lira memiliki warna pink transparan, cukup tebal - dikumpulkan dalam jarum suntik secara normal, tidak bocor.
Ini memiliki rasa stroberi dan pewarna Ponso 4R:
Obat tersebut mengandung zat pewarna Ponso 4R, yang dapat menyebabkan reaksi alergi, serangan asma, terutama pada pasien dengan hipersensitif terhadap asam asetilsalisilat. Pasien dengan kelainan keturunan dari toleransi fruktosa tidak boleh menggunakan Lyra®, solusi oral, karena obat tersebut mengandung sorbitol. Methylparaben dan propylparahydroxybenzoate yang terkandung dalam sediaan dapat menyebabkan reaksi alergi (biasanya dari jenis yang tertunda).
Obat ini mengandung 1,2 mmol natrium dalam 5 ml obat. Perhatian harus dilakukan ketika digunakan pada pasien yang menggunakan diet terkontrol natrium.
Kami tidak menunjukkan alergi saat mengambil reaksi alergi dan lainnya. Berikan larutan dari jarum suntik saat menyusui, pada saat itu anak sedang mengonsumsi Nutrilon 1.
Hasil dan refleksi
Sejujurnya, saya benar-benar senang dengan penerimaan Lyra. Setelah satu minggu penerimaan, perubahan positif mulai muncul dan dengan cepat mulai berkembang: anak menjadi lebih gesit, tertarik pada apa yang terjadi, menjadi tersenyum dan mudah bergaul, mulai menyelinap "gu" dan "agu", muncul nafsu makan serakah dan menghisap percaya diri. Perubahan itu, dan spesifik dan terlihat.
Sebulan kemudian, ahli saraf lokal kami mencatat peningkatan dalam kondisi umum, Lyra melepas Lecithin yang ditunjuk dalam butiran. Seperti yang dijelaskan oleh dokter ini dan yang lainnya, Dr. Lear, sebagai obat nootropik dengan zat utama citicoline, bekerja pada sistem saraf pusat sebagai perombakan, sebagai impuls. Mengambil obat ini bukan efek kumulatif, itu adalah dorongan.
Kemudian, tentu saja, saya membaca ulang seluruh Internet, termasuk. dan Komarovsky dan pendapatnya tentang obat-obatan nootropik. Siapa yang belum membaca, saya hanya akan memberikan satu kutipan:
Terlepas dari pengalaman penggunaan yang luas, terlepas dari banyak sifat positif yang ditemukan dalam eksperimen, terlepas dari efek farmakologis yang sangat menarik dan luasnya indikasi untuk digunakan, jadi, terlepas dari semua ini, untuk membuktikan manfaat dan efektivitas obat-obatan nootropik menggunakan metode pengobatan berbasis bukti berhasil
Bahkan daftar singkat obat-obatan ini dapat memakan waktu lebih dari selusin halaman, namun, semua yang anak Anda dapat ditugaskan untuk "meningkatkan" sistem saraf adalah obat dengan kemanjuran yang tidak terbukti, yang berada dalam fase 4 studi klinis (disebut penelitian pasca pemasaran). Hanya Anda - ibu dan ayah - yang berhak memutuskan apakah anak Anda akan menjadi peserta dalam penelitian ini atau tidak.
Apakah saya akan memberi anak Lira jika saya membacanya bukan setelahnya, tetapi sebelum resepsi? Mungkin tidak. Dulu aku gelap, tetapi sekarang ketakutan. Jika suatu obat menimbulkan keraguan atau kekhawatiran, saya berkonsultasi dengan beberapa spesialis, bahkan terlepas dari kenalan pribadi dengan deskripsi dan ulasan di Internet.
Tapi bagaimanapun, kami minum Lira, untungnya, tidak ada reaksi alergi dan dia melakukan yang baik untuk kami. Saya ulangi, perubahan yang saya amati pada anak saat mengambil obat ini tidak bisa tidak bersukacita. Saya masih tidak dapat menghubungkan mereka dengan pematangan sistem saraf pusat yang begitu cepat dan tiba-tiba, saya cenderung berpikir bahwa itu terjadi ketika mengambil obat ini.
Ngomong-ngomong, Lyra - ini adalah langkah pertama kami dalam pengembangan, lalu ada banyak lagi. Selain pengobatan, sekarang saya melihat, peran penting dimainkan dalam rehabilitasi setelah semua dengan terapi pijat dan olahraga. Kesalahan saya adalah saya melakukan latihan dan pijat selama beberapa bulan sendirian. Dari pijatan ini, bayi itu tertidur atau tertawa, berpikir bahwa saya sedang bermain dengannya. Sekarang saya tahu pasti, mereka telah menunjuk pijatan - mencari pemijat, bukan yang sederhana, tetapi yang baik, karena mereka juga berbeda.
Ulasan-ulasan tentang Lira
Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler, Farmak PAO
Indikasi untuk digunakan
stroke iskemik akut (sebagai bagian dari terapi kompleks);
periode pemulihan stroke iskemik dan hemoragik;
cedera otak traumatis, akut (sebagai bagian dari terapi kompleks) dan periode pemulihan;
gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan vaskular otak.
Diskusi obat Lira dalam catatan ibu
Saya tidak bisa menggunakan hay saya, itu tertulis di kemasan, coba oatmeal lagi, setidaknya 1,5 lira air sehari, itu masih membantu saya
kami di Ducane dalam bantuan dedak ini dan kefir hingga 1 lira sehari, jika Anda tidak makan susu lagi!)
Mmm, apa keledai :-) Dengar, Stasya, idenya bagus :) Memang, membantu untuk melihat apa yang mereka lihat. Apa yang tidak kita perhatikan !! Bravo, Lira Evelina. )
ArtBerry Erich Krause, dengan harga pensil murah yang sangat baik, tidak kalah dengan Lire yang mahal
beli magnesium deasporal; dia jual di apotek; 20 lira membuat uterus rileks, membantu dengan nada dan menarik rasa sakit (tanyakan pada dokter untuk berjaga-jaga)
terima kasih, tentang roda depan informatif, tetapi tentang suite kecapi - komentar umumnya tidak berguna, berdasarkan fakta bahwa saya tidak bertanya tentang penampilan, tetapi tentang ulasan pemilik. ))))
Glafira dengan Glyceria - super! Lyra dan Leda juga hebat bersama. Di sini Glyceria dapat langsung mengurangi dan mengurangi. Ya, dan Glafira juga)
Kami juga berpikir begitu tentang visa, sudah siap untuk berpisah dengan lira, tetapi ternyata tidak))) Acra Hotel, sebuah hotel kecil, sangat nyaman (mirip dengan pribadi), staf - sangat baik, membantu dengan pertanyaan apa pun (memesan makanan bayi, menghangatkan segala waktu, saran kunjungan, memesan taksi), bayi kami zatyukali dengan cara yang baik) hanya ada sarapan, tetapi di Istanbul hampir semua hotel seperti itu. Sarapan tidak seperti Mesir, tentu saja, tetapi dalam warna nasional, saya rewel tentang makanan, tetapi setiap pagi saya makan dari perut) perjalanan lebih baik di Sultanahmet Zak Square.
Suntikan Lyra: petunjuk penggunaan
Komposisi
bahan aktif: citicoline;
1 ampul (4 ml) mengandung 500 mg atau 1000 mg natrium kolat dalam hal zat 100%;
eksipien: asam klorida pekat atau natrium hidroksida, air untuk injeksi.
Bentuk Dosis
Solusi untuk injeksi.
Kelompok farmakologis
Obat-obatan psikogenik dan nootropik. Kode ATC N06B X06.
Indikasi
- Stroke, fase akut gangguan sirkulasi serebral dan pengobatan komplikasi dan konsekuensi gangguan sirkulasi serebral.
- Cidera otak traumatis dan konsekuensinya.
- Gangguan kognitif dan perilaku karena gangguan otak vaskular dan degeneratif kronis.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap obat. Peningkatan nada sistem saraf parasimpatis.
Dosis dan pemberian
Untuk pemberian intravena atau intramuskuler.
Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa berkisar antara 500 mg hingga 2000 mg per hari, tergantung pada tingkat keparahan kondisi pasien.
Dosis harian maksimum adalah 2000 mg.
Dalam kondisi akut dan darurat, efek terapeutik maksimum dicapai dengan penggunaan obat dalam 24 jam pertama.
Dosis dan lamanya pengobatan tergantung pada tingkat keparahan kerusakan otak dan ditentukan secara individual.
Pemberian intravena dalam bentuk injeksi lambat (dalam 3-5 menit, tergantung pada dosis yang diberikan) atau infus tetes (40-60 tetes per menit).
Pasien lanjut usia tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Obat ini kompatibel dengan semua larutan isotonik intravena, serta dengan larutan glukosa hipertonik.
Solusi ini dimaksudkan untuk penggunaan tunggal. Solusinya harus disuntikkan segera setelah membuka ampul. Solusi yang tidak digunakan harus dihancurkan.
Jika perlu, lanjutkan perawatan citicoline dalam bentuk larutan oral.
Reaksi yang merugikan
Reaksi yang merugikan terjadi sangat jarang (
Overdosis
Kasus overdosis tidak dijelaskan.
Gunakan selama kehamilan atau menyusui
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline untuk wanita hamil. Data tentang ekskresi citicoline dalam ASI dan pengaruhnya terhadap janin tidak tersedia. Karena itu, selama kehamilan dan menyusui, obat ini diresepkan hanya ketika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Pengalaman dengan penggunaan obat pada anak-anak terbatas. Obat ini digunakan dalam keadaan darurat, ketika manfaat yang diharapkan dari aplikasi melebihi risiko yang mungkin terjadi.
Fitur aplikasi
Dalam kasus perdarahan intrakranial berkelanjutan harus tidak melebihi dosis 1000 mg per hari dan laju infus 30 tetes per menit.
Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi transportasi motor atau mekanisme lainnya
Dalam beberapa kasus, beberapa reaksi merugikan dari sistem saraf pusat dapat memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan atau bekerja dengan mekanisme.
Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya
Citicoline meningkatkan efek levodopa. Seharusnya tidak diresepkan obat bersamaan dengan obat yang mengandung meklofenoksat.
Sifat farmakologis
Citicoline menstimulasi biosintesis fosfolipid struktural dalam membran neuronal, yang dikonfirmasi oleh data spektroskopi resonansi magnetik. Citicoline meningkatkan fungsi mekanisme membran seperti pompa ion dan reseptor, tanpa regulasi yang konduksi normal impuls saraf tidak mungkin. Karena efek menstabilkan pada membran, citicoline memiliki sifat anti-edematous, oleh karena itu mengurangi pembengkakan otak. Penelitian telah menunjukkan bahwa citicoline menghambat aktivitas fosfolipase tertentu (A1, A2, C dan D), mencegah pelepasan residu radikal bebas, mencegah kerusakan pada sistem membran dan memastikan pelestarian sistem antioksidan pelindung.
Citicoline menghemat energi saraf, menghambat apoptosis, yang meningkatkan transmisi kolinergik.
Citicoline juga memiliki efek neuroprotektif preventif pada iskemia serebral fokal.
Tsitikolin berkontribusi pada rehabilitasi fungsional cepat pasien dengan gangguan akut sirkulasi serebral, mengurangi kerusakan iskemik pada jaringan otak, yang dikonfirmasi oleh hasil pemeriksaan x-ray.
Pada cedera otak traumatis, citicoline mengurangi durasi periode pemulihan dan mengurangi intensitas sindrom pasca-trauma.
Citicoline meningkatkan perhatian dan keadaan kesadaran, membantu mengurangi manifestasi amnesia, meningkatkan kondisi kognitif dan gangguan neurologis lainnya yang diamati selama iskemia otak.
Citicoline diserap dengan baik melalui pemberian oral, intramuskuler dan intravena. Setelah pemberian obat, peningkatan yang signifikan dalam tingkat kolin dalam plasma darah diamati. Saat digunakan secara oral, obat ini hampir sepenuhnya diserap. Penelitian telah menunjukkan bahwa bioavailabilitas dengan rute pemberian oral dan parenteral hampir sama.
Obat ini dimetabolisme di usus dan hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Setelah pengenalan citicoline, ia diserap oleh jaringan otak, dengan choline bekerja pada fosfolipid, cytidine - pada nucleidoid cytidine dan asam nukleat. Citicoline dengan cepat mencapai jaringan otak dan secara aktif berintegrasi ke dalam membran sel, sitoplasma dan mitokondria, mengaktifkan aktivitas fosfolipid.
Hanya sedikit dosis yang diberikan yang diekskresikan dalam urin dan feses (kurang dari 3%). Sekitar 12% dari dosis diekskresikan dengan CO 2 menghembuskan nafas. Dalam penarikan obat dengan urin, ada dua fase: fase pertama adalah sekitar 36 jam, di mana tingkat eliminasi menurun dengan cepat, dan fase kedua, di mana tingkat eliminasi menurun jauh lebih lambat. Fase yang sama diamati ketika napas yang dihembuskan dikeluarkan dari CO 2 dan kecepatan penarikan menurun dengan cepat sekitar 15 jam, kemudian berkurang jauh lebih lambat.
Sifat fisik dan kimia dasar
cairan tidak berwarna atau sedikit kekuningan transparan.
Lira
Bahan aktif:
Konten
Kelompok farmakologis
Klasifikasi nosologis (ICD-10)
Komposisi
Deskripsi bentuk sediaan
Solusi: cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan.
Tindakan farmakologis
Farmakodinamik
Citicoline, menjadi prekursor komponen ultrastruktural kunci dari membran sel (terutama fosfolipid), memiliki spektrum aksi yang luas - membantu memulihkan membran sel yang rusak, menghambat aksi fosfolipase, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, dan juga mencegah kematian sel dengan bertindak berdasarkan mekanisme apoptosis. Pada periode akut stroke, citicoline mengurangi jumlah kerusakan pada jaringan otak meningkatkan transmisi kolinergik. Ketika TBI mengurangi durasi koma pasca-trauma dan keparahan gejala neurologis, di samping itu, mengurangi durasi periode pemulihan.
Pada hipoksia serebral kronis, citicoline efektif dalam pengobatan gangguan kognitif, seperti gangguan memori, kurangnya inisiatif, kesulitan yang dihadapi dalam melakukan aktivitas sehari-hari dan perawatan diri. Meningkatkan tingkat perhatian dan kesadaran, dan juga mengurangi manifestasi amnesia.
Citicoline efektif dalam mengobati gangguan neurologis sensorik dan motorik degeneratif dan etiologi vaskular.
Farmakokinetik
Hisap Tsitikolin terserap dengan baik dengan pengenalan / in dan / m.
Metabolisme. Obat ini dimetabolisme di hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Setelah pemberian, konsentrasi kolin dalam plasma darah meningkat secara signifikan.
Distribusi Citicoline sebagian besar didistribusikan dalam struktur otak, dengan pengenalan fraksi kolin yang cepat ke dalam fosfolipid struktural dan fraksi sitidin - ke dalam nukleotida sitidin dan asam nukleat. Citicoline menembus otak dan secara aktif berintegrasi ke dalam membran seluler, sitoplasma dan mitokondria, membentuk bagian dari fraksi fosfolipid struktural.
Derivasi. Hanya 15% dari dosis citicoline yang diberikan dikeluarkan dari tubuh manusia: kurang dari 3% - oleh ginjal dan melalui usus, dan sekitar 12% - dengan CO yang dihembuskan2.
Dalam ekskresi sitikolin dalam urin dapat dibagi menjadi 2 fase: fase pertama, berlangsung sekitar 36 jam, di mana tingkat ekskresi menurun dengan cepat, dan fase kedua, di mana tingkat ekskresi menurun jauh lebih lambat. Hal yang sama diamati pada CO yang dihembuskan2 - tingkat ekskresi berkurang dengan cepat setelah sekitar 15 jam, dan kemudian menurun jauh lebih lambat.
Indikasi obat Lira
stroke iskemik akut (sebagai bagian dari terapi kompleks);
periode pemulihan stroke iskemik dan hemoragik;
cedera otak traumatis, akut (sebagai bagian dari terapi kompleks) dan periode pemulihan;
gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan vaskular otak.
Kontraindikasi
hipersensitivitas terhadap komponen obat;
vagotonia parah (prevalensi bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom);
tidak direkomendasikan untuk digunakan pada anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data klinis yang memadai).
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Data yang memadai tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil tidak tersedia. Meskipun tidak ada efek negatif yang telah diidentifikasi dalam penelitian pada hewan, selama kehamilan, obat ini diresepkan hanya dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ketika meresepkan obat selama menyusui, wanita harus berhenti menyusui, karena tidak ada data tentang alokasi citicoline dengan ASI.
Efek samping
Frekuensi reaksi yang merugikan.
Sangat jarang (Unduh buku referensi untuk dokter
Lira® (1000 mg / 4 ml) Citicoline
Instruksi
- Rusia
- азазша
Nama dagang
Nama non-eksklusif internasional
Bentuk Dosis
Solusi untuk injeksi 500 mg / 4 ml, 1000 mg / 4 ml
Komposisi
1 ampul (4 ml) mengandung
bahan aktif - natrium citicoline dalam hal zat 100% 500 mg atau 1000 mg;
eksipien: asam klorida pekat atau natrium hidroksida, air untuk injeksi
Deskripsi
Cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan
Kelompok farmakoterapi
Psikoanalisis. Psikostimulan dan nootropik lainnya. Citicoline
Kode ATH N06B X06.
Sifat farmakologis
Farmakokinetik
Citicoline diserap dengan baik melalui pemberian oral, intramuskuler dan intravena. Setelah obat diperkenalkan, ada peningkatan kadar kolin dalam plasma darah. Saat digunakan secara oral, obat ini hampir sepenuhnya diserap. Penelitian telah menunjukkan bahwa bioavailabilitas dengan rute pemberian oral dan parenteral hampir sama.
Obat ini dimetabolisme di usus dan hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Setelah pengenalan citicoline, ia diserap oleh jaringan otak, sementara choline bekerja pada fosfolipid, cytidine - pada nucleidoid cytidine dan asam nukleat. Citicoline dengan cepat mencapai jaringan otak dan secara aktif berintegrasi ke dalam membran sel, sitoplasma dan mitokondria, mengaktifkan aktivitas fosfolipid.
Hanya sedikit dosis yang diberikan yang diekskresikan dalam urin dan feses (kurang dari 3%). Sekitar 12% dari dosis yang diberikan diekskresikan melalui saluran pernapasan. Penghapusan obat dalam urin dan melalui saluran pernapasan memiliki dua fase: fase pertama - eliminasi cepat (dengan urin selama 36 jam pertama, melalui saluran pernapasan - selama 15 jam pertama), fase kedua - eliminasi lambat. Bagian utama dari dosis termasuk dalam metabolisme.
Farmakodinamik
Citicoline menstimulasi biosintesis fosfolipid struktural dalam membran neuron, yang berkontribusi pada peningkatan fungsi membran, termasuk fungsi pompa penukar ion dan neuroreseptor. Karena efek menstabilkan pada membran, citicoline memiliki sifat anti-edematous, oleh karena itu mengurangi pembengkakan otak. Penelitian telah menunjukkan bahwa citicoline menghambat aktivitas fosfolipase tertentu, mencegah pelepasan residu radikal bebas, mencegah kerusakan pada sistem membran dan memastikan pelestarian sistem antioksidan pelindung.
Citicoline mengurangi volume jaringan yang rusak, mencegah kematian sel, bertindak berdasarkan mekanisme apoptosis, dan meningkatkan transmisi kolinergik. Citicoline juga memiliki efek neuroprotektif preventif dalam stroke otak fokus.
Citicoline berkontribusi pada rehabilitasi fungsional cepat pasien dengan gangguan akut sirkulasi serebral, mengurangi kerusakan iskemik pada jaringan otak, yang dikonfirmasi oleh hasil pemeriksaan x-ray.
Dalam cedera otak traumatis citicoline mengurangi durasi periode pemulihan dan mengurangi intensitas sindrom pasca-trauma.
Citicoline mempromosikan peningkatan tingkat aktivitas otak, mengurangi tingkat amnesia, meningkatkan kondisi gangguan kognitif, sensitif dan motorik yang diamati selama iskemia serebral.
Indikasi untuk digunakan
- Fase akut gangguan sirkulasi serebral dan pengobatan konsekuensi gangguan sirkulasi serebral
- cedera otak traumatis, periode akut dan pemulihan
- gangguan neurologis (kognitif, sensitif, motorik) yang disebabkan oleh patologi otak yang berasal dari degeneratif dan asal vaskular
Dosis dan pemberian
Untuk pemberian intravena atau intramuskuler.
Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa berkisar antara 500 mg hingga 2000 mg per hari.
Pengobatan: 2 minggu pertama hingga 500-1000 mg 2 kali sehari secara intravena, kemudian - 500-1000 mg 2 kali sehari secara intramuskuler. Durasi perawatan ditentukan oleh dokter. Dosis harian maksimum adalah 2000 mg.
Dalam kondisi akut dan darurat, efek terapeutik maksimum dicapai dengan penggunaan obat dalam 24 jam pertama.
Jika perlu, lanjutkan perawatan dengan citicoline dalam bentuk solusi untuk pemberian oral. Kursus pengobatan yang direkomendasikan untuk mengamati efek terapi maksimum adalah 12 minggu.
Dosis obat dan lamanya pengobatan tergantung pada tingkat keparahan kerusakan otak dan ditentukan oleh dokter secara individual.
Pemberian intravena dalam bentuk injeksi lambat (dalam 3-5 menit, tergantung pada dosis yang diberikan) atau infus tetes (40-60 tetes per menit).
Ulasan injeksi kecapi
1 ampul (4 ml) mengandung 500 mg atau 1000 mg natrium kolat dalam hal zat 100%;
Bahan tambahan: asam klorida pekat atau natrium hidroksida, air untuk injeksi.
Bentuk Dosis
Kelompok farmakoterapi. Obat-obatan psikogenik dan nootropik.
Kode ATC N06B X06.
Karakteristik klinis
Indikasi
- Stroke, fase akut gangguan sirkulasi serebral dan pengobatan komplikasi dan konsekuensi gangguan sirkulasi serebral.
- Cedera otak traumatis dan konsekuensinya.
- Gangguan kognitif dan perilaku karena gangguan otak kronis dan degeneratif.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap obat. Peningkatan nada sistem saraf parasimpatis.
Dosis dan pemberian
Untuk pemberian intravena atau intramuskuler.
Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa berkisar antara 500 mg hingga 2000 mg per hari, tergantung pada tingkat keparahan kondisi pasien. Dosis harian maksimum adalah 2000 mg.
Dalam kondisi akut dan darurat, efek terapeutik maksimum dicapai dengan penggunaan obat dalam 24 jam pertama.
Dosis obat dan lamanya pengobatan tergantung pada tingkat keparahan kerusakan otak dan ditentukan oleh dokter secara individual.
Pemberian intravena dalam bentuk injeksi lambat (dalam 3-5 menit, tergantung pada dosis yang diberikan) atau infus tetes (40-60 tetes per menit).
Pasien lanjut usia tidak memerlukan penyesuaian dosis.
Obat ini kompatibel dengan semua larutan isotonik intravena, serta dengan larutan glukosa hipertonik.
Solusi ini dimaksudkan untuk penggunaan tunggal. Solusinya harus disuntikkan segera setelah membuka ampul. Solusi yang tidak digunakan harus dihancurkan.
Jika perlu, lanjutkan perawatan dengan citicoline dalam bentuk solusi untuk pemberian oral.
Reaksi yang merugikan
Reaksi yang merugikan terjadi sangat jarang (
Pada sistem saraf: sakit kepala parah, vertigo.
Efek samping sistem kardiovaskular: hipertensi arteri, hipotensi arteri, takikardia.
Sistem pernapasan: dispnea.
Saluran pencernaan samping: mual, muntah, diare.
Pada bagian sistem kekebalan: reaksi alergi, termasuk: ruam, kemerahan, ruam, urtikaria, purpura, pruritus, angioedema, syok anafilaksis.
Gangguan umum: menggigil, reaksi pada tempat suntikan.
Kasus overdosis tidak dijelaskan.
Gunakan selama kehamilan atau menyusui
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil. Data tentang ekskresi citicoline dalam ASI dan pengaruhnya terhadap janin tidak tersedia. Oleh karena itu, selama kehamilan atau menyusui, obat ini diresepkan hanya jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Pengalaman dengan penggunaan obat untuk anak-anak terbatas. Obat ini digunakan dalam keadaan darurat, jika manfaat yang diharapkan dari aplikasi melebihi risiko yang mungkin.
Dalam kasus perdarahan intrakranial persisten tidak boleh melebihi dosis 1000 mg per hari dan laju infus intravena 30 tetes per menit.
Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi transportasi motor atau mekanisme lainnya
Dalam beberapa kasus, beberapa reaksi merugikan dari sistem saraf pusat dapat memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks.
Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya.
Citicoline meningkatkan efek levodopa. Seharusnya tidak diresepkan obat bersamaan dengan obat yang mengandung meklofenoksat.
Citicoline menstimulasi biosintesis fosfolipid struktural dalam membran neuronal, yang dikonfirmasi oleh data spektroskopi resonansi magnetik. Citicoline membantu meningkatkan fungsi mekanisme membran, seperti pompa ion dan reseptor, tanpa regulasi yang konduksi normal impuls saraf tidak mungkin. Karena efek menstabilkan pada membran, citicoline memiliki sifat anti-edematous, oleh karena itu mengurangi pembengkakan otak. Penelitian telah menunjukkan bahwa citicoline menghambat aktivitas fosfolipase tertentu (A1, A2, C dan D), mencegah pelepasan residu radikal bebas, mencegah kerusakan sistem membran dan memastikan pelestarian sistem antioksidan pelindung.
Citicoline menghemat energi saraf, menghambat apoptosis, yang meningkatkan transmisi kolinergik.
Citicoline juga memiliki efek neuroprotektif preventif pada iskemia serebral fokal.
Citicoline berkontribusi pada rehabilitasi fungsional cepat pasien dengan gangguan akut sirkulasi serebral, mengurangi kerusakan iskemik pada jaringan otak, yang dikonfirmasi oleh hasil pemeriksaan x-ray.
Dalam cedera otak traumatis citicoline mengurangi durasi periode pemulihan dan mengurangi intensitas sindrom pasca-trauma.
Citicoline meningkatkan perhatian dan keadaan kesadaran, membantu mengurangi manifestasi amnesia, meningkatkan kondisi kognitif dan gangguan neurologis lainnya yang diamati selama iskemia otak.
Citicoline diserap dengan baik melalui pemberian oral, intramuskuler dan intravena. Setelah obat diperkenalkan, ada peningkatan kadar kolin dalam plasma darah. Saat digunakan secara oral, obat ini hampir sepenuhnya diserap. Penelitian telah menunjukkan bahwa bioavailabilitas dengan rute pemberian oral dan parenteral hampir sama.
Obat ini dimetabolisme di usus dan hati untuk membentuk kolin dan sitidin. Setelah pengenalan citicoline, ia diserap oleh jaringan otak, sementara choline bekerja pada fosfolipid, cytidine - pada nucleidoid cytidine dan asam nukleat. Citicoline dengan cepat mencapai jaringan otak dan secara aktif berintegrasi ke dalam membran sel, sitoplasma dan mitokondria, mengaktifkan aktivitas fosfolipid.
Hanya sedikit dosis yang diberikan yang diekskresikan dalam urin dan feses (kurang dari 3%). Sekitar 12% dari dosis berasal dari CO2, yang sudah habis. Dalam ekskresi obat dengan urin, dua fase dibedakan: fase pertama adalah sekitar 36 jam, di mana tingkat eliminasi menurun dengan cepat, dan fase kedua, di mana tingkat eliminasi menurun jauh lebih lambat. Fase yang sama diamati saat melepas dari CO2, yang dihembuskan, laju ekskresi dengan cepat menurun sekitar 15 jam, kemudian berkurang jauh lebih lambat.
Sifat fisik dan kimia utama: cairan tidak berwarna atau agak kekuningan transparan.
Jangan gunakan pelarut yang tidak tercantum di bagian "Rute pemberian dan dosis".
Umur simpan
Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
Kondisi penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Pengepakan
Kategori liburan
Pabrikan
Lokasi Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.